Cellerix, un laboratoire biopharmaceutique leader dans le développement clinique et la production de médicaments innovants basés sur les cellules souches adultes, a clôturé un tour de table de série B sursouscrit pour un montant de 27,2 M€. Ce tour de table a été dirigé par deux des investisseurs européens les plus expérimentés dans le secteur des sciences de la vie, LSP (Pays-Bas) et Ventech (France), ainsi que par Ysios Asset Management (Espagne), qui a conseillé un pool d’investisseurs institutionnels. Roche Venture Fund et Novartis Venture Fund ont également rejoint le tour de table, tout comme le groupe privé d’investissement Genera, A&G, le reste des actionnaires existants de Cellerix (dont Genetrix, l’actionnaire majoritaire de la société) et la Direction. Parallèlement à l’investissement, Joachim Rothe, associé gérant de LSP, Mounia Chaoui, associé gérant de Ventech et Joël Jean-Mairet, associé directeur de Ysios Asset Management rejoindront le Conseil d’administration de Cellerix.

« Le soutien d’un groupe d’investisseurs internationaux spécialisés aussi impressionnant est une formidable reconnaissance de la position de leader de Cellerix parmi les laboratoires biopharmaceutiques spécialisés dans les thérapies cellulaires et soutient nos efforts en termes de recherche et de développement de traitements innovants. Leur expérience contribuera au développement futur de Cellerix qui ambitionne de devenir un laboratoire biopharmaceutique d’envergure mondiale », a déclaré Eduardo Bravo, PDG de Cellerix, au sujet de la transaction. « Il s’agit là, à ma connaissance, du plus gros financement international jamais levé par un laboratoire biopharmaceutique espagnol. »

Les fonds levés serviront à terminer le développement clinique de Cx401, le produit-phare de la société. Cx401 est un traitement par cellule souche basé sur l’emploi de cellules souches autologues adultes issues des tissus adipeux pour le traitement des fistules périanales complexes. Cette pathologie constitue un besoin clinique non satisfait dans un marché que Cellerix estime à plus de 1,5 milliard d’euros en Europe. Cellerix a reçu le statut de médicament orphelin pour Cx401 en 2005, a démarré un essai pivot de phase III et espère commercialiser son produit d’ici 2010.

Les fonds permettront également de poursuivre le développement des autres produits présents dans le pipeline de la société, et notamment de Cx501, une peau chimère en cours de développement pour le traitement de l’épidermolyse bulleuse simple, qui a reçu le statut de médicament orphelin en 2006 et entame actuellement des essais cliniques de phase II. Les autres produits faisant actuellement l’objet de recherches au sein de la Société sont notamment Cx601 et Cx611, la nouvelle génération de produits allogènes, en cours de développement pré-clinique, pour le traitement des fistules et de diverses altérations du système immunitaire telles que la polyarthrite rhumatoïde.

« Cellerix a systématiquement rassemblé tous les ingrédients nécessaires pour devenir un leader dans le domaine des traitements par cellules souches et l’une des rares sociétés à proposer des produits crédibles dans ce domaine », commente Joachim Rothe, associé gérant de LSP. « Nous sommes ravis de collaborer avec la Société et les autres investisseurs afin de soutenir Cellerix dans ce processus extrêmement passionnant. »

Et Mounia Chaoui, associé gérant de Ventech d’ajouter : « L’équipe dirigeante expérimentée de Cellerix est parvenue à respecter, voire même à devancer chacune des grandes étapes de son calendrier. L’entreprise a connu une croissance rapide et a amené ses produits en phase clinique d’une manière très économique. Nous sommes convaincus que la Direction de Cellerix a les aptitudes et les compétences nécessaires pour assurer le développement de la société ».

ABN AMRO a agi en tant qu’agent de placement de l’opération.

Note à l’attention des rédacteurs en chef

Cellerix
Cellerix est un laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le développement et la production de médicaments innovants basés sur l’emploi de cellules souches adultes. Deux de ses produits sont actuellement l’objet d’essais cliniques : Cx401, indiqué pour le traitement des fistules périanales, est en phase III et Cx501, indiqué pour la régénération de la peau, est actuellement en phase II. Cx401 et Cx501 sont les deux premiers produits cellulaires à se voir accorder le statut de médicament orphelin par l’Agence européenne des médicaments (EMEA). La nouvelle génération de produits de Cellerix est basée sur l’emploi de cellules souches allogènes et est représentée par Cx601 et Cx611, actuellement en phase de développement pré-clinique, pour le traitement des fistules et de diverses altérations du système immunitaire, respectivement.
Pour toute information complémentaire sur Cellerix, rendez-vous sur le site : www.cellerix.com.