ActoGeniX annonce l’obtention d’une subvention de 3,07 millions d’euros (environ 4,2 millions de dollars) du gouvernement flamand par l’intermédiaire de l’IWT (Institut pour la promotion de l’innovation par la science et la technologie en Flandre). S’ajoutant aux 20 millions d’euros levés par ActoGeniX auprès de fonds de capital-risque en début d’année, ce financement de l’IWT permettra à la société de respecter le calendrier prévu pour la réalisation de ses programmes de découverte et de développement basés sur TopAct™, sa plate-forme exclusive et innovante d’administration ciblée de produits biopharmaceutiques. 

Ce financement de l’IWT, qui couvre une période de deux ans, permettra à ActoGeniX d’accélérer le déploiement de sa plate-forme TopAct™ en vue du développement de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies gastro-intestinales (GI), des maladies auto-immunes, des allergies et des maladies métaboliques. Le produit-phare de la société a déjà été testé avec succès lors d’un essai clinique de phase I impliquant des patients atteints par la maladie de Crohn. ActoGeniX prépare désormais un essai clinique de phase II pour deux indications : la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique. Ces études devraient démarrer au premier semestre 2008. D’autres programmes axés sur le développement de nouveaux traitements contre les mucites, les maladies cœliaques, le diabète et l’obésité en sont à divers stades de découverte et de développement pré-clinique. 

S’exprimant au sujet de ce financement de l’IWT, Mark Vaeck, PDG d’ActoGeniX, déclare : « Nous sommes ravis de recevoir cet important financement de la part de l’IWT : il s’agit là d’une reconnaissance manifeste du caractère novateur et du futur potentiel commercial de notre pipeline de R&D ». 

La plate-forme TopAct d’ActoGeniX constitue une approche révolutionnaire de la manière dont les médicaments protéiques peuvent être administrés aux patients. Ses nouvelles formulations orales et locales de produits biopharmaceutiques pourraient conduire au développement d’une nouvelle génération de médicaments biotechnologiques. 

Note à l’attention des rédacteurs-en-chef : 

À propos d’ActoGeniX
Émanation de VIB et de l’Université de Gand, ActoGeniX a été fondée en juin 2006 dans le but de déployer sa plate-forme exclusive TopAct™ pour développer de nouveaux produits biopharmaceutiques. TopAct™ est un système de délivrance de médicaments basé sur des micro-organismes vivants non-pathogènes permettant d’administrer des médicaments protéiques et peptidiques par voie orale. ActoGeniX utilise TopAct™ pour développer un portefeuille étendu et diversifié de produits thérapeutiques destinés à traiter des maladies présentant un besoin médical important, et notamment les maladies gastro-intestinales (GI), les maladies auto-immunes, les allergies et les maladies métaboliques. La société se concentre initialement sur le traitement des maladies GI et son produit-phare a déjà été testé avec succès dans un premier essai clinique impliquant des patients atteints par la maladie de Crohn.

VIB et l’Université de Gand, où TopAct™ a été mis au point, ont confié l’exclusivité de leur portefeuille de brevets à ActoGeniX. Un grand nombre de revendications ayant déjà été validées, ActoGeniX se trouve désormais dans les meilleures conditions possibles pour entamer l’exploitation commerciale de sa plate-forme innovante. 

Selon ActoGeniX, TopAct™ constitue une approche radicalement différente de la manière d’administrer des produits biologiques à des fins thérapeutiques. Au cours des vingt dernières années, les produits biopharmaceutiques sont devenus un segment important et dynamique de l’industrie pharmaceutique. Les principaux avantages des médicaments à base de protéines ou de peptides sont leur haute spécificité et leur faible toxicité inhérente. Toutefois, l’injection de doses relativement élevées de protéines thérapeutiques chez les patients entraîne une exposition systémique susceptible de provoquer des effets secondaires indésirables. Grâce à sa technologie TopAct permettant l’administration locale et topique de produits thérapeutiques dans le système GI, ActoGeniX développe une nouvelle classe de produits biopharmaceutiques plus efficaces et aux effets secondaires limités. Il s’agit là d’un avantage concurrentiel certain sur le marché du médicament où la sécurité et l’absence d’effets indésirables sont aujourd’hui des priorités lors du développement de nouvelles thérapies. En outre, les produits basés sur TopAct sont formulés pour être administrés par voie orale, ce qui sous-entend une meilleure acceptation du médicament par le patient et un coût réduit. Pour toute information complémentaire, rendez-vous sur le site www.actogenix.com.